期刊简介
本刊以弘扬和发展中国中医药事业为特色，以探讨研究中医药传统学术及中医药在现代医学领域的最新应用成果为重点，坚持“二为”方向、理论与实践并重，普及与提高相结合，讲求科学性与实用性。是从事中医药临床、教学、科研和中医药生产专业人员发表学术见解、报道科研成果、交流工作经验的园地，是广大中医药工作者及中医爱好者的良师益友。
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首页>时珍国医国药杂志
- 杂志名称：时珍国医国药杂志
- 主管单位：湖北省黄石市卫生局
- 主办单位：时珍国医国药杂志社
- 国际刊号：1008-0805
- 国内刊号：42-1436/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：中文核心期刊 美国化学文摘统计源期刊期刊收录：CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 知网收录(中), 维普收录(中), 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日)
四逆散、六味地黄丸诱导神经干细胞向神经元分化及对Wnt1、Wnt3a、β-catenin mRNA表达的影响
陈攀；徐志伟；敖海清
关键词：海马, 神经干细胞, 六味地黄丸, 四逆散
摘要：目的 观察四逆散、六味地黄丸对体外培养神经干细胞(neural stem cells,NSCs)分化为神经元的影响,并探讨其作用机制.方法 选取第3代NSCs作为分组造模对象.空白对照组:DMEM/F12(1:1)培养基加入10％胎牛血清.四逆散低剂量组:DMEM/F12(1:1)培养基加入10％胎牛血清和四逆散低浓度煎剂(终浓度含生药量0.133 g·L-1).四逆散高剂量组:DMEM/F12(1:1)培养基加入10％胎牛血清和四逆散高浓度煎剂(终浓度含生药量0.267 g·L-1).六味地黄丸低剂量组:DMEM/F12 (1:1)培养基加入10％胎牛血清和六味地黄丸低浓度煎剂(终浓度含生药量0.208 g·L-1).六味地黄丸高剂量组:DMEM/F12(1:1)培养基加入10％胎牛血清和六味地黄丸高煎剂(终浓度含生药量0.416g·L-1).隔天换液1次,培养7d.采用免疫细胞荧光化学技术检测各组神经元特异性烯醇酶单克隆抗体(neuron-specific enolase,NSE)阳性细胞数.采用荧光实时定量PCR法检测各组细胞的Wnt1、Wnt3a、β-catenin mRNA表达相对量.结果 神经元分化率:六味地黄丸低剂量组(12.15±2.32)％;六味地黄丸高剂量组(12.58±1.70)％;四逆散低剂量组(12.28±1.01)％;四逆散高剂量组(11.84±1.01)％;空白对照组(6.16±1.42)％;空白对照组神经元分化率低,与六味地黄丸低、高剂量组、四逆散低剂量组及四逆散高剂量组比较(P＜0.01).Real time-PCR检测:Wnt1、Wnt3a、β-cate-nin在空白对照组表达低,与六味地黄丸低、高剂量组及四逆散低、高剂量组比较有显著差异(P＜0.01).结论 四逆散、六味地黄丸可促进NSCs向神经元分化,其作用机制可能与上调Wnt1、Wnt3a及β-catenin表达,激活Wnt/β-eatenin信号转导通路有关.
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